חברת ANANDA מודיעה על אישור של ה- FDA למסמך IND עבור ניסוי קליני לטיפול בהפרעות שימוש באופיואידים

חברת LDS וחברת ANANDA Scientific מודיעות על אישור של ה-FDA למסמך IND עבור ניסוי קליני לטיפול בהפרעות שימוש באופיואידים

ירושלים, ישראל, 4 בינואר 2022

ANANDA Scientific Inc, חברת ביוטכנולוגיה אמריקאית לפיתוח תרופות בשיתוף עם חברת LDS, הודיעה על ניסוי קליני לבדיקת השפעתה של Nantheia™ ATL5, תרופה מחקרית מבוססת קנבידיול כטיפול משלים לשימוש יתר באופיואידים. הבקשה לאישור התרופה החדשה (IND) אושרה על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לניסוי זה. המחקר יערך במכון Jane and Terry Semel למחקר נוירולוגי והתנהגות האדם באוניברסיטת UCLA.

he